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柏荣诊断产品(上海)有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20222400080”基本信息
注册证编号沪械注准20222400080 [查看相关产品信息]
注册人名称柏荣诊断产品(上海)有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市宝山区园康路300号2幢4层
生产地址上海市宝山区园康路300号2幢4层
产品名称C反应蛋白测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:2×45ml、试剂2:2×15ml 试剂1:1×45ml、试剂2:1×15ml 试剂1:1×30ml、试剂2:1×10ml 校准品(选配):6个水平×0.5ml 校准品(选配):6个水平×0.3ml 质控品(选配):低值质控1×1ml、高值质控1×1ml 质控品(选配):低值质控1×0.5ml、高值质控1×0.5ml
结构及组成/主要组成成分试剂1:氯化钠溶液;试剂2:胶乳溶液、C反应蛋白抗体;校准品:人C反应蛋白(CRP)、吐温-20;质控品:人C反应蛋白(CRP)、吐温-20;详见产品说明书
适用范围/预期用途用于医疗机构体外定量测定人血清样本中C反应蛋白的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2022/6/7
生效日期2022/6/7
有效期至2027/6/6
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