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上海高踪医疗器械科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “沪械注准20152400350”基本信息
注册证编号沪械注准20152400350 [查看相关产品信息]
注册人名称上海高踪医疗器械科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所上海市嘉定区谢春路1300弄7号一幢二层B区
生产地址上海市嘉定区谢春路1300弄7号一幢二层B区
产品名称视黄醇结合蛋白(RBP)检测试剂盒(胶乳增强免疫透射比浊法)
管理类别第二类
型号规格27ml(R1:1×20ml,R2:1×7ml);60ml(R1:1×45ml,R2:1×15ml);180ml(R1:3×45ml,R2:3×15ml);80ml(R1:1×60ml,R2:1×20ml);240ml(R1:2×90ml,R2:4×15ml) ;240ml(R1:3×60ml,R2:3×20ml);75ml(R1:1×60ml,R2:1×15ml);210ml(R1:2×60ml,R2:1×30ml);225ml(R1:2×90ml,R2:1×45ml);25ml(R1:1×20ml,R2:1×5ml);TEST:2000人份/盒;TEST:3000人份/盒
结构及组成/主要组成成分R1:Tris、防腐剂、MIT;R2: 甘氨酸、抗人RBP抗体致敏的乳胶颗粒、防腐剂。
适用范围/预期用途供医疗机构用于体外定量检测人血清样本中视黄醇结合蛋白的含量,作辅助诊断用。
审批部门上海市药品监督管理局
批准日期2019/12/31
生效日期2019/12/31
有效期至2024/12/30
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