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武汉市长立生物技术有限责任公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222403983”基本信息
注册证编号鄂械注准20222403983 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉市长立生物技术有限责任公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋
生产地址武汉市东湖新技术开发区高新二路388号武汉光谷国际生物医药企业加速器1.1期10栋一、三、四层
产品名称C反应蛋白(CRP)质控品
管理类别第二类
型号规格质控品1:1×0.5mL、5×0.5mL、15×0.5mL;质控品2:1×0.5mL、5×0.5mL、15×0.5mL。
结构及组成/主要组成成分质控品1:Tris缓冲液,Proclin300,氯化钠,牛血清白蛋白,C反应蛋白(CRP)抗原,目标浓度范围:(16.0-24.0)mg/L。质控品2:Tris缓冲液,Proclin300 ,氯化钠,牛血清白蛋白,C反应蛋白(CRP)抗原,目标浓度范围:(32.0-48.0)mg/L。(具体成分详见产品说明书)。
适用范围/预期用途与本公司生产的试剂盒配套使用,用于C反应蛋白(CRP)项目的质量控制。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/10/14
生效日期2022/10/14
有效期至2027/10/13
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