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武汉赛凌医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222144019”基本信息
注册证编号鄂械注准20222144019 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉赛凌医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区长城园路2号武汉奥新科技1号厂房201
生产地址武汉东湖新技术开发区长城园路2号武汉奥新科技1号厂房201
产品名称皮下电子注射器控制助推装置
管理类别第二类
型号规格SL-J-301
结构及组成/主要组成成分本产品由主机、注射手具、脚踏开关、电源适配器、电源线、皮下电子注射器控制助推装置软件(发布版本号V1)组成。
适用范围/预期用途本产品与已获得医疗器械注册证的一次性使用无菌注射器和一次性使用无菌注射针配合使用,供医疗机构中经过培训的医务人员操作,用于对患者面部真皮层定量注射透明质酸钠。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/10/26
生效日期2022/10/26
有效期至2027/10/25
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