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武汉奇致激光技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20152142151”基本信息
注册证编号鄂械注准20152142151 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉奇致激光技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-5层、07幢07单元3-4层
生产地址武汉市东湖新技术开发区光谷大道3号激光工程设计总部二期研发楼06幢06单元3-4层、07幢07单元3-4层
产品名称气压喷液仪
管理类别第二类
型号规格ML-1701
结构及组成/主要组成成分结构及组成:主机:电源、显示控制系统、气泵,气路系统;输出头组件:喷头、进气接口、进液接口(用于连接液体药物储存容器)、液体管路、气体管路、脚踏开关。
适用范围/预期用途将液体以雾状形态喷射到人体无创皮肤表面达到冲洗效果
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2020/8/21
生效日期2020/8/21
有效期至2025/8/20
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