注册证编号 | 鄂械注准20222403915 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼(自贸区武汉片区) |
生产地址 | 武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼 |
产品名称 | 血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 10人份/盒、20人份/盒、25人份盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 本检测试剂盒主要由测试卡、参数卡(U盘,内含定标曲线)、样本稀释液组成。1.测试卡由塑料盖和测试条组成,测试条主要由样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC支撑垫片组成;其中结合垫上的主要成分包括:荧光微球标记的鼠抗SAA抗体1和荧光微球标记的二硝基苯酚牛血清白蛋白偶联物;硝酸纤维素膜的T线(检测线)包被有鼠抗SAA抗体2;硝酸纤维素膜的C线(质控线)包被有兔抗DNP抗体。2.样本稀释液主要成分为磷酸盐缓冲液(PBS)。 |
适用范围/预期用途 | 本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的血清淀粉样蛋白A的含量。 |
审批部门 | 湖北省药品监督管理局 |
批准日期 | 2022/8/31 |
生效日期 | 2022/8/31 |
有效期至 | 2027/8/30 |