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佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20222403915”基本信息
注册证编号鄂械注准20222403915 [查看相关产品信息]
注册人名称佰奥达生物科技(武汉)股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新二路390号邦伦医药产业园2栋1、2、3楼(自贸区武汉片区)
生产地址武汉东湖新技术开发区高新二路390号2栋1楼、2栋2楼、2栋3楼
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒、25人份盒、40人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分本检测试剂盒主要由测试卡、参数卡(U盘,内含定标曲线)、样本稀释液组成。1.测试卡由塑料盖和测试条组成,测试条主要由样本垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫、PVC支撑垫片组成;其中结合垫上的主要成分包括:荧光微球标记的鼠抗SAA抗体1和荧光微球标记的二硝基苯酚牛血清白蛋白偶联物;硝酸纤维素膜的T线(检测线)包被有鼠抗SAA抗体2;硝酸纤维素膜的C线(质控线)包被有兔抗DNP抗体。2.样本稀释液主要成分为磷酸盐缓冲液(PBS)。
适用范围/预期用途本产品用于体外定量检测人血清、血浆或全血中的血清淀粉样蛋白A的含量。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2022/8/31
生效日期2022/8/31
有效期至2027/8/30
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