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武汉百英诺生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20242144835”基本信息
注册证编号鄂械注准20242144835 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉百英诺生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所湖北省武汉市东湖新技术开发区九峰街道高新大道666号生物城创新园D1-3A东侧201
生产地址天津市泰达(津南)微电子工业区科达一路24号增一号(委托生产)
产品名称一次性使用腹腔引流管
管理类别第二类
型号规格型号:FQG-3;规格:600mm
结构及组成/主要组成成分一次性使用腹腔引流管由管身、鲁尔接头、空气过滤器、连接管、侧支管1和侧支管2、水止组成。产品中管身、侧支管、连接管材质均为聚氯乙烯(PVC),鲁尔接头材质为聚碳酸酯(PC),空气过滤器材质为聚丙烯加聚四氟乙烯(PP+PTFE),水止材质为聚丙烯(PP)。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途用于腹腔积液的引流。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2024/3/15
生效日期2024/3/15
有效期至2029/3/14
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