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武汉澳沐康医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “鄂械注准20212143578”基本信息
注册证编号鄂械注准20212143578 [查看相关产品信息]
注册人名称武汉澳沐康医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所武汉东湖新技术开发区高新大道858号A6栋2单元2楼
生产地址武汉东湖新技术开发区高新大道858号A6栋2单元2楼
产品名称一次性使用活检针
管理类别第二类
型号规格BN-MCR-01/0515、BN-MCR-02/1030、BN-MCR-03/1045、BN-MCR-04/1230、BN-MCR-05/1245、BN-MCR-06/1530、BN-MCR-07/1545
结构及组成/主要组成成分本产品由芯针、内针管、外针管、手柄、推针按钮、三通接头、冲洗管、软管、圆锥接头组成。其中芯针、冲洗管为304不锈钢;内针管切割刀部分为15-5PH不锈钢,其余部分均为304不锈钢;外针管端头为聚乙烯材质,其余部分均为304不锈钢;手柄、推针按钮为聚碳酸酯材质;三通接头、圆锥接头为聚丙烯材质,软管为硅橡胶材质。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途本产品适用于前列腺、乳腺、浅表淋巴结和软组织肿瘤人体组织获取标本进行活检。
审批部门湖北省药品监督管理局
批准日期2021/12/27
生效日期2021/12/27
有效期至2026/12/26
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