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迪瑞医疗科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20222220007”基本信息
注册证编号吉械注准20222220007 [查看相关产品信息]
注册人名称迪瑞医疗科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所长春市高新技术产业开发区云河街95号
生产地址长春市高新技术产业开发区宜居路3333号
产品名称全自动生化分析仪
管理类别第二类
型号规格CS-T240、CS-T300
结构及组成/主要组成成分分析仪由光学系统、机械运动系统、液路系统、电子控制系统、软件系统组成。
适用范围/预期用途用于肝功、肾功、离子代谢、血糖、血脂、心肌酶谱、免疫类等多种常规生化项目的检测。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2022/6/5
生效日期2022/6/5
有效期至2027/6/4
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