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长春邦尔生物工程有限公司

境内医疗器械(注册) — “吉械注准20232140571”基本信息
注册证编号吉械注准20232140571 [查看相关产品信息]
注册人名称长春邦尔生物工程有限公司[查看公司信息]
注册人住所吉林省九台市大学生创业园17号厂房
生产地址吉林省九台市大学生创业园17号厂房
产品名称医用抗鼻腔过敏凝胶
管理类别第二类
型号规格瓶装:10g/瓶、12g/瓶、15g/瓶、20g/瓶、25g/瓶、30g/瓶、35g/瓶、40g/瓶、50g/瓶。 软管:10g/支、12g/支、15g/支、20g/支、25g/支、30g/支、35g/支、40g/支、50g/支、60g/支、70g/支、80g/支、90g/支、100g/支、120g/支、150g/支、180g/支、200g/支。
结构及组成/主要组成成分医用抗鼻腔过敏凝胶由凝胶和容器两部分构成。其中凝胶由卡波姆、羟苯甲酯钠、低聚异麦芽糖、三乙醇胺和纯化水组成。容器由包装瓶或软管组成。
适用范围/预期用途通过阻隔致病性微生物及其他颗粒性过敏物质进入鼻腔,缓解因过敏性鼻炎、过敏性哮喘引发的打喷嚏、流鼻涕、鼻塞症状。
审批部门吉林省药品监督管理局
批准日期2023/9/25
生效日期2023/9/25
有效期至2028/9/24
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