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重庆尚业医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20172080050”基本信息
注册证编号渝械注准20172080050 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆尚业医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市南川区工业园区电子服装产业园2号楼第五层
生产地址重庆市南川区工业园区电子服装产业园2号楼第一层A区、第五层、3号楼第一层
产品名称一次性使用雾化器
管理类别第二类
型号规格SY-KT-S(可调式幼儿型)、SY-KT-L(可调式成人型)、SY-KT-Y(可调式咬嘴型)、SY-S(幼儿型)、SY-L(成人型)、SY-Y(咬嘴型)、SY-KT-Z(可调式幼儿套装型)、SY-KT-D(可调式成人套装型)、SY-KT-Q(可调式综合型)、SY-Z(幼儿套装型)、SY-D(成人套装型)、SY-Q(综合型)
结构及组成/主要组成成分一次性使用雾化器由可调盖子、杯体、杯芯、成人面罩、幼儿面罩、松紧绳、咬嘴和气管组成。无菌
适用范围/预期用途配套雾化机用于雾化治疗。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/11/22
生效日期2023/11/22
有效期至2027/4/23
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