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重庆润康生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400093”基本信息
注册证编号渝械注准20192400093 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆润康生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层
生产地址天津市北辰区天津北辰经济技术开发区医药医疗器械工业园京福公路东侧优谷新科园170号1-2层(委托生产);重庆市大渡口区建桥园区C区建雄路第3号标准厂房第五层5-1
产品名称总胆汁酸检测试剂盒(循环酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂:60mL(试剂1:1×45mL + 试剂2:1×15mL); 120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:2×15mL); 120mL(试剂1:2×45mL + 试剂2:1×30mL); 160mL(试剂1:2×60mL + 试剂2:1×40mL); 240mL(试剂1:4×45mL + 试剂2:4×15mL); 240mL(试剂1:2×90mL + 试剂2:1×60mL); 320mL(试剂1:4×60mL + 试剂2:2×40mL); 480mL(试剂1:4×90mL + 试剂2:2×60mL); 50T;68T;100T;200T;400T;750T;1000T; 2×230T;2×400T;2×505T;4×200T;4×460T;6×68T。 校准品:1×1mL;标示值见瓶签。
结构及组成/主要组成成分产品由试剂、校准品组成。其中试剂为标配组分,包含试剂1(用R1表示)和试剂2(用R2表示),校准品为选配组分。主要组成成分:试剂R1:硫代辅酶(Thi0-NAD) 0.95g/L:试剂R2:还原型辅酶I(NADH)6.1g/L、3a -类固醇脱氢酶(3a-HSD) 12.5KU/L:校准品:甘氨胆酸钠标示值见瓶签。
适用范围/预期用途用于定量检测人体血清中总胆汁酸的含量,临床上主要用于肝胆系统疾病的辅助诊断。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2024/1/10
生效日期2024/1/10
有效期至2029/5/16
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