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安徽同致生物工程股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20222400190”基本信息
注册证编号皖械注准20222400190 [查看相关产品信息]
注册人名称安徽同致生物工程股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省合肥市高新区天达路71号路华亿科学园F座3楼310、311室
生产地址芜湖县安徽新芜经济开发区南次一路369号
产品名称α1微球蛋白测定试剂盒(乳胶增强比浊法)
管理类别第二类
型号规格试剂: R1:40mL×1,R2:10mL×1;R1:40mL×2,R2:10mL×2; R1:40mL×3,R2:10mL×3;R1:60mL×1,R2:15mL×1; R1:60mL×2,R2:15mL×2;R1:60mL×4,R2:15mL×4; R1:60mL×4,R2:30mL×2;R1:80mL×1,R2:20mL×1; R1:80mL×2,R2:20mL×2 校准品:0.5mL×5;1mL×5;2mL×5;3mL×5 质控品:0.5mL×2;1mL×2;2mL×2;3mL×2
结构及组成/主要组成成分R1 磷酸盐缓冲液 0.05mol/L 聚乙二醇 8000 1.70% PC-300 1.0g/L R2 α1 微球蛋白抗体乳胶颗粒悬浮液 0.42% 牛血清白蛋白 0.1% 校准品:磷酸盐缓冲液、α1 微球蛋白抗原、牛血清白蛋白 水平 1 目标浓度:(-0.2~+0.2)mg/L 水平 2 目标浓度:(12.8~19.2)mg/L 水平 3 目标浓度:(25.6~38.4)mg/L 水平 4 目标浓度:(51.2~76.8)mg/L 水平 5 目标浓度:(102.4~153.6)mg/L 质控品:磷酸盐缓冲液、α1 微球蛋白抗原、牛血清白蛋白 水平 1 目标浓度:(15.6~23.4)mg/L 水平 2 目标浓度:(24.0~36.0)mg/L
适用范围/预期用途本试剂盒用于体外定量测定人血清中α1微球蛋白(α1-MG)的浓度。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2022/8/11
生效日期2022/8/11
有效期至2027/8/10
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