| 注册证编号 | 皖械注准20232090034 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 安徽中科医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园13号楼（创B）4层401室 |
| 生产地址 | 安徽省合肥市经济技术开发区芙蓉路268号合肥创新创业园13号楼(创B)4层401室(4层西北侧公司内南侧部分) |
| 产品名称 | 全胸振荡排痰机 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | ZK-SE-001、ZK-SE-002 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要由主机、充气气囊、导气软管、手持控制器和压缩式雾化器(ZK-SE-001)组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于改善患者肺部血液循环状况、协助排出呼吸道分泌物。 |
| 审批部门 | 安徽省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/3/2 |
| 生效日期 | 2023/3/2 |
| 有效期至 | 2028/3/1 |
