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深圳市国赛生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212401236”基本信息
注册证编号粤械注准20212401236 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市国赛生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金沙社区荣田路9号国赛科技大厦1号楼1001
生产地址深圳市坪山区坑梓街道丹碧路与荣田路交汇处西南角深圳市国赛生物技术有限公司生产与研发厂区
产品名称尿酸(UA)测定试剂盒(尿酸酶法)
管理类别第二类
型号规格试剂1:2×10mL、试剂2:1×5mL
结构及组成/主要组成成分尿酸(UA)试剂1: 磷酸盐缓冲液、N-乙基-N-(2-羟基-3-磺丙基)-3-甲基苯胺钠盐(TOOS)。 尿酸(UA)试剂2: 磷酸盐缓冲液、尿酸酶、过氧化物酶、4-氨基安替比林。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆或尿液中尿酸(UA)的含量。临床上主要用于高尿酸血症的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/8/26
生效日期2021/8/26
有效期至2026/8/25
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