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桂林康兴医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “桂械注准20182090007”基本信息
注册证编号桂械注准20182090007 [查看相关产品信息]
注册人名称桂林康兴医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所桂林市高新区高新创业大厦二楼
生产地址桂林市高新区高新创业大厦二楼
产品名称氦氖激光多功能治疗仪
管理类别第二类
型号规格KX-350-1B、KX-350-2B
结构及组成/主要组成成分产品由氦氖激光器,激光电源及显示和控制装置,安全防护装置,光纤传输系统等组成。
适用范围/预期用途该产品适用于对人体体表及病变部位或穴位进行激光理疗和激光针灸治疗,亦可连接激光针刀进行治疗。
审批部门广西壮族自治区药品监督管理局
批准日期2022/12/9
生效日期2022/12/9
有效期至2028/1/11
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