注册证编号 | 闽械注准20142400041 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 泰普生物科学(中国)有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 厦门市思明区前埔工业园55号409单元 |
生产地址 | 厦门市同安区西洲路2041号101、201、301单元;2045号101、201、501单元 |
产品名称 | 细菌性阴道病联合检测试剂盒(酶化学法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 20人份/盒、50人份/盒、100人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 试剂盒主要由反应卡、显色液和稀释液组成。反应卡由聚氯乙烯树脂(PV)制造,其上4个反应孔分别含有过氧化氢底物、唾液酸苷酶底物、白细胞酯酶底物和PH指示剂底物的反应垫。 |
适用范围/预期用途 | 适用于体外定性检测人体阴道分泌物中过氧化氢、唾液酸苷酶、白细胞酯酶、pH值。 |
审批部门 | 福建省药品监督管理局 |
批准日期 | 2019/10/30 |
生效日期 | 2019/10/30 |
有效期至 | 45594 |