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广东执诚生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400822”基本信息
注册证编号粤械注准20232400822 [查看相关产品信息]
注册人名称广东执诚生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层(一照多址)
生产地址中山市火炬开发区神农路6号A3幢3楼B区;中山市火炬开发区神农路6号A2幢西1层
产品名称缺血修饰白蛋白测定试剂盒(白蛋白—钴结合法)
管理类别第二类
型号规格R1: 1×60mL R2: 1×20mL 校准品:2×1mL 质控品:1×1mL R1: 2×60mL R2: 2×20mL 校准品:2×1mL 质控品:1×1mL R1: 1×45mL R2: 1×15mL 校准品:2×1mL 质控品:1×1mL R1: 2×45mL R2: 2×15mL 校准品:2×1mL 质控品:1×1mL R1: 3×45mL R2: 3×15mL 校准品:2×1mL 质控品:1×1mL R1: 3×50mL R2: 1×50mL 校准品:2×1mL 质控品:1×1mL R1: 1×60mL R2: 1×20mL R1: 2×60mL R2: 2×20mL R1: 1×45mL R2: 1×15mL R1: 2×45mL R2: 2×15mL R1: 3×45mL R2: 3×15mL R1: 3×50mL R2: 1×50mL
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1):Tris,氯化钴;试剂2(R2):Tris ,二 硫 苏 糖 醇 ( DTT ),谷胱甘肽;校准品(选配):缺血修饰白蛋白;质控品(选配):缺血修饰白蛋白。
适用范围/预期用途用于检测人体血清样本中缺血性修饰白蛋白的含量,主要作为心肌缺血标志物之一。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/5/17
生效日期2023/5/17
有效期至2028/5/16
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