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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400665”基本信息
注册证编号粤械注准20232400665 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称铁蛋白测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒
结构及组成/主要组成成分主要由试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、试剂4(R4)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)组成。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中铁蛋白(Ferritin)的含量,临床上主要用于恶性肿瘤的复发转移监测以及铁代谢的相关疾病,如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断;不能作为恶性肿瘤早期诊断或确诊的依据,不宜用于普通人群的肿瘤筛查。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/4/18
生效日期2023/4/18
有效期至2028/4/17
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