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广州菲康生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400436”基本信息
注册证编号粤械注准20232400436 [查看相关产品信息]
注册人名称广州菲康生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B4栋第四层420-448房(自主申报)
生产地址广州高新技术产业开发区科学城开源大道11号B4栋第四层420-448房(自主申报)
产品名称铁蛋白检测试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格50人份/盒
结构及组成/主要组成成分产品由试剂卡、样本缓冲液、ID芯片组成。其中: 1、检测卡:由塑料卡壳与试纸条构成。试纸条由样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜组成。 2、样本缓冲液:Tris缓冲液。 3、一次性吸管/试管:选配。
适用范围/预期用途适用于检测人体样本中血清、血浆或全血中的铁蛋白的含量,临床上主要用于铁代谢的相关疾病,如血色素沉着症和缺铁性贫血的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/3/15
生效日期2023/3/15
有效期至2028/3/14
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