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广州赛哲生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212400631”基本信息
注册证编号粤械注准20212400631 [查看相关产品信息]
注册人名称广州赛哲生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市国际生物岛螺旋四路一号研发A区第三层304、305单元;研发B区第三层303、304、305、307单元
生产地址广州市国际生物岛螺旋四路九号第三层C301单元;广州国际生物岛螺旋四路一号研发B区第三层303、304、305、307单元
产品名称血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格20人份/盒,40人份/盒,60人份/盒
结构及组成/主要组成成分由检测卡、稀释液和ID卡组成。其中,检测卡包含硝酸纤维素膜,玻璃纤维素膜,吸水纸,PVC板,鼠源性的红细胞抗体(RBC);其中硝酸纤维素膜在特定的位置上包被有鼠源性的SAA单克隆抗体和兔源性的兔IgG,玻璃纤维素膜上喷有荧光微球标记的鼠源性的SAA单克隆抗体和羊源性的兔IgG抗体。稀释液包含柠檬酸缓冲液;ID卡内含校准曲线和产品批号信息。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/4/28
生效日期2021/4/28
有效期至2026/4/27
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