注册证编号 | 粤械注准20212400631 [查看相关产品信息] |
注册人名称 | 广州赛哲生物科技股份有限公司[查看公司信息] |
注册人住所 | 广州市国际生物岛螺旋四路一号研发A区第三层304、305单元;研发B区第三层303、304、305、307单元 |
生产地址 | 广州市国际生物岛螺旋四路九号第三层C301单元;广州国际生物岛螺旋四路一号研发B区第三层303、304、305、307单元 |
产品名称 | 血清淀粉样蛋白A(SAA)测定试剂盒(荧光免疫层析法) |
管理类别 | 第二类 |
型号规格 | 20人份/盒,40人份/盒,60人份/盒 |
结构及组成/主要组成成分 | 由检测卡、稀释液和ID卡组成。其中,检测卡包含硝酸纤维素膜,玻璃纤维素膜,吸水纸,PVC板,鼠源性的红细胞抗体(RBC);其中硝酸纤维素膜在特定的位置上包被有鼠源性的SAA单克隆抗体和兔源性的兔IgG,玻璃纤维素膜上喷有荧光微球标记的鼠源性的SAA单克隆抗体和羊源性的兔IgG抗体。稀释液包含柠檬酸缓冲液;ID卡内含校准曲线和产品批号信息。 |
适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清、血浆和全血样本中血清淀粉样蛋白A(SAA)的含量,主要作为一种非特异性炎症指标。 |
审批部门 | 广东省药品监督管理局 |
批准日期 | 2021/4/28 |
生效日期 | 2021/4/28 |
有效期至 | 2026/4/27 |