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广州九州通医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232081213”基本信息
注册证编号粤械注准20232081213 [查看相关产品信息]
注册人名称广州九州通医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所广州市白云区梅田村康安一街36号A栋306室
生产地址东莞市茶山镇鞍月路2号5号楼家瑞康大厦(委托生产)
产品名称压缩式雾化器
管理类别第二类
型号规格MTK501
结构及组成/主要组成成分主要由主机、简易式雾化吸入器组成,简易式雾化吸入器由药液杯、连接管、咬嘴或面罩组成。
适用范围/预期用途将液态药物雾化,并将其输送到呼吸道供患者吸入治疗用。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/7/14
生效日期2023/7/14
有效期至2028/7/13
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