| 注册证编号 | 浙械注准20152090420 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 绍兴市联合医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 绍兴市越城区稽山街道曹江路4号6号楼一楼西 |
| 生产地址 | 绍兴市越城区稽山街道曹江路4号6号楼一楼西 |
| 产品名称 | 表面肌电分析反馈仪 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | UMI-SE-Ⅰ |
| 结构及组成/主要组成成分 | 产品由主机、医用导联线、电极片、软件（版本号V1.0）组成。 |
| 适用范围/预期用途 | 产品适用于肌电生物反馈治疗，以及肌肉的肌力评估和疲劳度评估。 |
| 审批部门 | 浙江省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2020/9/3 |
| 生效日期 | 2020/9/3 |
| 有效期至 | 2025/5/21 |
