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深圳沃德生命科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20202402117”基本信息
注册证编号粤械注准20202402117 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳沃德生命科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市坪山区坑梓街道金辉路14号深圳市生物医药创新产业园区1号楼501
生产地址深圳市光明区凤凰街道凤凰社区招商局光明科技园B1B2栋B2-6~9层
产品名称C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)
管理类别第二类
型号规格12人份/盒、36人份/盒、72人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由试剂条、校准品水平Ⅰ、校准品水平Ⅱ、纯水和定标数据卡组成,其中单人份试剂条组成为酶标记物、洗涤液、磁珠包被物、稀释液、发光底物。
适用范围/预期用途本产品适用于体外定量检测人体血清、血浆或全血样本中的C反应蛋白含量,临床上主要作为一种非特异性炎症指标。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2020/12/17
生效日期2020/12/17
有效期至2025/12/16
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