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扬州市吉康医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20192080766”基本信息
注册证编号苏械注准20192080766 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市吉康医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州东郊头桥镇
生产地址扬州东郊头桥镇
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格1.33mm(4F)、1.5mm(4.5F)、1.67mm(5F)、2.0mm(6F)、2.17mm(6.5F)、2.33mm(7F)、2.5mm(7.5F)、2.67mm(8F)、3.0mm(9F)、3.33mm(10F)、4.0mm(12F)、4.67mm(14F)、5.0mm(15F)、5.33mm(16F)、6.0mm(18F)、6.67mm(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由锥接头和管身组成,按材质分为硅橡胶和塑料两种,按外径不同分为十六种规格;产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/3/14
生效日期2024/3/14
有效期至2029/7/10
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