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浙江安吉安泰医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20162080266”基本信息
注册证编号浙械注准20162080266 [查看相关产品信息]
注册人名称浙江安吉安泰医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省湖州市安吉县递铺街道长乐社区(健康园区)2幢一楼东面
生产地址浙江省湖州市安吉县递铺街道长乐社区(健康园区)2幢一楼东面
产品名称医用超声雾化器
管理类别第二类
型号规格AT-MUN-A
结构及组成/主要组成成分产品由主机、一次性使用雾化器(外购件)组成,其中主机由换能器、风扇、机壳、电气部分(包括电源开关、定时器、变压器、电位器、熔断器、熔断插座、电源线)、硅胶管组成,一次性使用雾化器由面罩、导管(包括波纹管、连接管)、咬嘴组成。
适用范围/预期用途产品适用于将液态药物雾化供患者吸入。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2021/5/6
生效日期2021/5/6
有效期至2026/5/5
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