| 注册证编号 | 鲁械注准20192400202 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 潍坊泽成生物技术有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼 |
| 生产地址 | 山东省潍坊高新区清池街道东清社区高新二路417号(国家级生物医药加速器)1号楼6楼 |
| 产品名称 | 碱性磷酸酶检测试剂盒（NPP底物-AMP缓冲液法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 试剂1（R1）：60mL×1，试剂2（R2）：15mL×1； 试剂1（R1）：60mL×4，试剂2（R2）：60mL×1； 试剂1（R1）：80mL×1，试剂2（R2）：20mL×1； 试剂1（R1）：80mL×2，试剂2（R2）：20mL×2； 试剂1（R1）：40mL×2，试剂2（R2）：20mL×1； 试剂1（R1）：50mL×4，试剂2（R2）：50mL×1。 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 主要组成成分：试剂R1：α-氨基-2-甲基-1-丙醇（AMP）缓冲液（420mmol/L）、乙酸镁（2.4mmol/L）、硫酸锌（1.2mmol/L ） 、N-羟乙基乙撑二胺三乙酸三钠（HEDTA） (2.4mmol/L)。 试剂R2：对-硝基苯磷酸盐（p-NPP）(16.3mmol/L)。 |
| 适用范围/预期用途 | 用于体外定量测定人血清中碱性磷酸酶的活性。 |
| 审批部门 | 山东省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2019/5/25 |
| 生效日期 | 2019/5/25 |
| 有效期至 | 2024/5/24 |
