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苏州市美新迪斯医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222041157”基本信息
注册证编号苏械注准20222041157 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州市美新迪斯医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州工业园区星湖街218号生物纳米园A6楼102室
生产地址苏州工业园区苏虹西路9号新虹产业园4栋
产品名称电动骨钻
管理类别第二类
型号规格MD300
结构及组成/主要组成成分电动骨钻由电动骨钻手机(软件发布版本MD300V1)和电源充电器组成。
适用范围/预期用途电动骨钻供穿刺手术中对骨组织进行钻孔、扩孔,配合本公司的一次性使用骨髓活检针产品使用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/4/19
生效日期2023/4/19
有效期至2027/5/15
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