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亚辉龙生物科技(南京)有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182401217”基本信息
注册证编号苏械注准20182401217 [查看相关产品信息]
注册人名称亚辉龙生物科技(南京)有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层
生产地址南京市江宁区科学园兴民南路85号二期北栋二层
产品名称谷氨酸脱氢酶检测试剂盒(α-酮戊二酸底物法)
管理类别第二类
型号规格40ml(R1:1×30ml+R2:1×10ml);54ml(R1:1×40ml+R2:1×14ml);120ml(R1:2×45ml+R2:2×15ml);160ml(R1:2×60ml+R2:2×20ml);160ml(R1:2×60ml+R2:1×40ml);200ml(R1:2×75ml+R2:2×25ml);240ml(R1:3×60ml+R2:1×60ml);400ml(R1:3×100ml+R2:1×100ml);150测试(R1:1×30ml+R2:1×10ml);200测试(R1:1×40ml+R2:1×14ml);450测试(R1:2×45ml+R2:2×15ml);600测试(R1:2×60ml+R2:2×20ml);600测试(R1:2×60ml+R2:1×40ml);750测试(R1:2×75ml+R2:2×25ml);900测试(R1:3×60ml+R2:1×60ml);1500测试(R1:3×100ml+R2:1×100ml);德灵包装 (6×85测试)( R1:6×16.8ml+R2:6×5.8ml)
结构及组成/主要组成成分试剂 成 分 含量(最终反应体系)R1 三乙醇胺缓冲液(PH=7.00) 50mmol/L 醋酸铵 100mmol/L EDTA(乙二胺四乙酸) 2.5mmol/L α-酮戊二酸 7mmol/LR2 三乙醇胺缓冲液(PH=7.00) 50mmol/L ADP(二磷酸腺苷) 1.0mmol/L NADH(还原型辅酶) 0.2mmol/L
适用范围/预期用途用于人血清或血浆中谷氨酸脱氢酶的体外定量测定
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/26
生效日期2023/9/26
有效期至2028/7/29
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