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扬州市桂龙医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20182080608”基本信息
注册证编号苏械注准20182080608 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市桂龙医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇红平村
生产地址扬州市广陵区头桥镇红平村
产品名称气管套管
管理类别第二类
型号规格HKN·3.6、HKN·4、HKN·4.5、HKN·5、HKN·5.5、HKN·6、HKN·7、HKN·8、HKN·9、HKN·10、HKN·11、HKN·12
结构及组成/主要组成成分气管套管由垫片、管芯、锁止帽、内管、外管、底板组成,各部件采用符合GB/T 1220-2007规定的12Cr18Ni9、06Cr19Ni10、022Cr18Ni14Mo2Cu2材料,或采用Ti材料制成。气管套管按尺寸不同分为十二种。该产品以非无菌状态提供。
适用范围/预期用途供气管切开病人手术后做呼吸气道用
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/4/22
生效日期2022/4/22
有效期至2028/3/18
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