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逸思(苏州)医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20172022410”基本信息
注册证编号苏械注准20172022410 [查看相关产品信息]
注册人名称逸思(苏州)医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所苏州高新区锦峰路8号16号楼
生产地址江苏省苏州市高新区锦峰路8号16号楼南半楼
产品名称一次性腔镜用旋转型直线切割吻合器及钉匣
管理类别第二类
型号规格吻合器规格:SU12S、SU12M、SU12L直型钉匣规格:SL30W、SL30B、SL45W、SL45B、SL45C、SL45G、SL60W、SL60B、SL60C、SL60G、SL30M、SL45M、SL60M、SL45T、SL60T、SL30MG、SL45MG、SL60MG、SL30WG、SL45WG、SL60WG转弯型钉匣规格:SR30W、SR30B、SR45W、SR45B、SR45C、SR45G、SR60W、SR60B、SR60C、SR60G、SR30M、SR45M、SR60M、SR45T、SR60T、SR30MG、SR45MG、SR60MG、SR30WG、SR45WG、SR60WG
结构及组成/主要组成成分一次性腔镜用旋转型直线切割吻合器及钉匣包括吻合器及钉匣两个组件,吻合器组件、钉匣组件分别单独包装。吻合器出厂时不带钉匣。吻合器由枪管、击发扳机、控弯扳手、旋转头、保险扳机、复位帽组成;直型钉匣主要由钉砧、钉仓、钉仓座、切割刀、钉匣外套管组成;转弯型钉匣主要由钉仓、钉砧、钉仓座、切割刀、钉匣外套管以及钉匣控弯杆组成。该产品以无菌状态提供,经辐射灭菌。一次性使用。
适用范围/预期用途供医疗机构用于开放或腔镜下组织/脏器的切除、闭合及消化道重建。不可用于切除、横断和吻合肝实质组织(肝脏血管系统和胆道结构)、胰腺、肾脏和脾脏。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2024/2/4
生效日期2024/2/4
有效期至2027/12/18
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