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海尼达(江苏)医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20222082068”基本信息
注册证编号苏械注准20222082068 [查看相关产品信息]
注册人名称海尼达(江苏)医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所南京市浦口区桥林街道兰花路19号3幢3-4层
生产地址南京市浦口区桥林街道兰花路19号3幢3-4层
产品名称一次性使用可视气管插管
管理类别第二类
型号规格HND-SP-7.0、 HND-SP-7.5
结构及组成/主要组成成分一次性使用可视气管插管由管体、接头、气囊、充气管、指示气囊、单向阀、不锈钢加强丝、加药管路、吸痰管路、图像传感器线路、导芯(选配)组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床麻醉或急救时建立人工气道用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/11/30
生效日期2022/11/30
有效期至2027/11/29
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