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扬州市普菲特医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232081230”基本信息
注册证编号苏械注准20232081230 [查看相关产品信息]
注册人名称扬州市普菲特医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所扬州市广陵区头桥镇大同路2号
生产地址扬州市广陵区头桥镇大同路2号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格A型:飞机头吸痰管、B型:喇叭头吸痰管、C型:可控式吸痰管、D型:气盖式吸痰管1.33mm(F4)、1.5mm(F4.5)、1.67mm(F5)、2.0mm(F6)、2.5mm(F7.5)、2.67mm(F8)、3.0mm(F9)、3.33(F10)、4.0mm(F12)、4.67mm(F14)、5.0mm(F15)、5.33mm(F16)、6.0mm(F18)、6.67mm(F20)
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由锥接头或喇叭接头和管身组成。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供临床吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/8/30
生效日期2023/8/30
有效期至2028/8/29
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