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江苏康宝医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20162080942”基本信息
注册证编号苏械注准20162080942 [查看相关产品信息]
注册人名称江苏康宝医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所宝应县苏中北路78号
生产地址宝应县苏中北路78号
产品名称一次性使用吸痰管
管理类别第二类
型号规格规格:2.0(6F)、2.5(7.5F)、2.67(8F)、3.0(9F)、3.33(10F)、4.0(12F)、4.67(14F)、5.0(15F)、5.33(16F)、6.0(18F)、6.67(20F);型号:A型、B型
结构及组成/主要组成成分一次性使用吸痰管由锥接头和导管两部分组成,导管和接头均采用聚氯乙烯(PVC)材料制成,按接头形状不同分A型、B型,按管身外径不同分11种规格。该产品以无菌状态提供,经环氧乙烷灭菌,一次性使用。
适用范围/预期用途供患者吸痰用。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2021/7/21
生效日期2021/7/21
有效期至2026/7/20
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