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北京乐普诊断科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20242400057”基本信息
注册证编号京械注准20242400057 [查看相关产品信息]
注册人名称北京乐普诊断科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市昌平区科技园区超前路37号
生产地址北京市昌平区利祥路6号4幢、5幢、6幢
产品名称D-二聚体测定试剂盒(胶乳免疫比浊法)
管理类别第二类
型号规格组分规格1规格2规格3规格4规格5规格6规格7规格8规格9试剂15;3ml5;4ml5;5ml5;6ml5;6ml5;7ml5;8ml1;10ml2;10ml试剂25;3ml5;4ml5;5ml5;3ml5;6ml5;7ml5;8ml1;10ml2;10ml稀释液1;55ml1;55ml1;55ml1;55ml1;55ml1;55ml1;55ml1;55ml1;55ml校准品(冻干品)(选配)6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml6;0.5ml
结构及组成/主要组成成分组分主要组成成分及含量试剂1三羟甲基氨基甲烷缓冲液,含量0.01mol/L。试剂2包被鼠抗人D-Dimer单克隆抗体的胶乳颗粒悬浊液,含量0.17%。稀释液0.9%氯化钠、0.1%proclin-300。校准品6水平,冻干品,2.0%BSA,0.1%proclin-300,缓冲液基质,含D-二聚体目标浓度范围:0~0.1ug/mL、0.5~0.7ug/mL、1.4~1.8ug/mL、7.0~9.0ug/mL、16.0~18.0ug/mL、30.0~32.0ug/mL。注:校准品批特异性,定值详见瓶签。
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血浆中的D二聚体(D-Dimer)含量。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2024/2/7
生效日期2024/2/7
有效期至2029/2/6
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