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北京康鼎医疗科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20152090050”基本信息
注册证编号京械注准20152090050 [查看相关产品信息]
注册人名称北京康鼎医疗科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市平谷区中关村科技园区平谷园马坊工业园2区15号
生产地址北京市平谷区中关村科技园区平谷园马坊工业园2区15号
产品名称强脉冲光治疗仪
管理类别第二类
型号规格MED-230
结构及组成/主要组成成分由主机、治疗头、脚踏开关和配件组成。配件包括滤光片、防护眼镜、眼罩、电源线、漏斗及水管。
适用范围/预期用途适用于毛发的祛除。
审批部门北京市药品监督管理局
批准日期2020/8/11
生效日期2020/8/11
有效期至2025/8/10
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