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北京怡成生物电子技术股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “京械注准20202400021”基本信息
注册证编号京械注准20202400021 [查看相关产品信息]
注册人名称北京怡成生物电子技术股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所北京市朝阳区建国路88号院8号楼15层1812内08号
生产地址北京市顺义区达盛路5号院1幢1至3层101内2层201-2(委托生产)
产品名称血糖质控液
管理类别第二类
型号规格水平1:2.5mL/瓶、5mL/瓶、8mL/瓶水平2:2.5mL/瓶、5mL/瓶、8mL/瓶
结构及组成/主要组成成分水平1葡萄糖0.72%磷酸二氢钾1.13%磷酸氢二钾0.67%氯化钠0.54%ProClin3000.0344%浓度范围:3.8mmol/L~4.2mmol/L质控范围:每批定值,批特异。水平2葡萄糖1.8%磷酸二氢钾1.13%磷酸氢二钾0.67%氯化钠0.54%ProClin3000.0344%浓度范围:9.5mmol/L~10.5mmol/L质控范围:每批定值,批特异。
适用范围/预期用途与怡成公司生产的血糖测试系统配套使用,用于血糖测试系统的质量控制。
审批部门北京市食品药品监督管理局
批准日期2020/1/20
生效日期2020/1/20
有效期至2025/1/19
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