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深圳市梓健生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400897”基本信息
注册证编号粤械注准20232400897 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市梓健生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光明高新园西区七号侨德科技园厂房A栋502
生产地址深圳市光明区玉塘街道田寮社区光明高新园西区七号侨德科技园厂房A栋五楼、七楼
产品名称肌红蛋白(Myo)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格25人份/盒、50人份/盒、100人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡、样本缓冲液、IC卡组成。其中: 1.检测卡由试纸条、塑料卡壳组成。试纸条上的主要成份有:结合垫、硝酸纤维素膜、吸水纸、PVC板及其他试纸条支持物。硝酸纤维素膜包被有Myo单克隆抗体(鼠源性)和鸡IgY,结合垫上主要有荧光标记的Myo单克隆抗体(鼠源性)和羊抗鸡IgY抗体。 2.样本缓冲液主要成分为磷酸盐稀释液(PBS)。
适用范围/预期用途本产品适用于体外定量检测人全血、血清或血浆中肌红蛋白(Myo)的含量,临床上主要用于心肌梗死的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/5/26
生效日期2023/5/26
有效期至2028/5/25
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