| 注册证编号 | 沪械注准20192400376 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 复星诊断科技（上海）有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 生产地址 | 上海市宝山区城银路830号 |
| 产品名称 | 游离三碘甲状腺原氨酸检测试剂盒（磁微粒化学发光法） |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | 见附页 |
| 结构及组成/主要组成成分 | R1（生物素化抗体试剂1）：生物素化的羊抗人T3单克隆抗体， R2（酶结合物试剂2）：碱性磷酸酶标记的三碘甲腺原氨酸，R3（磁珠混悬液试剂3）：链霉亲和素标记的磁珠，FT3 CAL（游离三碘甲状腺原氨酸校准品）:游离三碘甲状腺原氨酸，FT3 CON（游离三碘甲状腺原氨酸质控品）:游离三碘甲状腺原氨酸，产品包含参数信息卡。 |
| 适用范围/预期用途 | 供医疗机构用于对人血清样本中游离三碘甲状腺原氨酸（FT3）含量的体外定量检测，作辅助诊断用。 |
| 审批部门 | 上海市药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2023/9/19 |
| 生效日期 | 2023/9/19 |
| 有效期至 | 2029/8/6 |
