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深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20232400217”基本信息
注册证编号粤械注准20232400217 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区 1栋
生产地址深圳市龙岗区宝龙街道宝龙二路亚辉龙生物科技厂区2栋
产品名称抗β2糖蛋白I抗体测定试剂盒(化学发光法)
管理类别第二类
型号规格1×50人份/盒、2×50人份/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1(R1)、试剂2(R2)、试剂3(R3)、校准品1(CAL1)、校准品2(CAL2)、校准品3(CAL3)。试剂1:β2 糖蛋白I(人源)包被的磁微粒,含防腐剂(Proclin 300);试剂2:鼠抗人IgG 抗体(鼠源)、鼠抗人IgM 抗体(鼠源)吖啶标记结合物,含防腐剂(Proclin300);试剂3:样本稀释液,含防腐剂(Proclin300);校准品1:Tris 缓冲液,含蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300);校准品2-3:Tris 缓冲液,含抗β2 糖蛋白I抗体(人源)、蛋白稳定剂、防腐剂(Proclin 300);
适用范围/预期用途用于体外定量测定人血清和(或)血浆中的抗β2糖蛋白I抗体。临床上主要用于抗磷脂综合征(APS)、系统性红斑狼疮(SLE)的辅助诊断。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2023/2/1
生效日期2023/2/1
有效期至2028/1/31
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