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亳州千安智医疗生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “皖械注准20222400197”基本信息
注册证编号皖械注准20222400197 [查看相关产品信息]
注册人名称亳州千安智医疗生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层
生产地址安徽省亳州市高新区亳芜现代产业园区合欢路76号标准化二期3号楼第3层
产品名称肝素结合蛋白(HBP)测定试剂盒(荧光免疫层析法)
管理类别第二类
型号规格10人份/盒、20人份/盒、40人份/盒
结构及组成/主要组成成分试剂盒由检测卡、ID 卡、说明书、缓冲液组成。其中:检测卡由试纸条、ABS 卡壳组成。试纸条上主要成分有硝酸纤维素膜、荧光垫、吸水纸和 PVC 板。硝酸纤维素膜包被有肝素结合蛋白(HBP)单克隆抗体和羊抗鸡 IgY;荧光垫上含有荧光标记肝素结合蛋白(HBP)单克隆抗体和荧光标记鸡 IgY;缓冲液为磷酸盐缓冲液。
适用范围/预期用途适用于体外定量检测人血浆样本中肝素结合蛋白(HBP)的浓度。
审批部门安徽省药品监督管理局
批准日期2022/8/15
生效日期2022/8/15
有效期至2027/8/14
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