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深圳市帝迈生物技术有限公司

境内医疗器械(注册) — “粤械注准20212221620”基本信息
注册证编号粤械注准20212221620 [查看相关产品信息]
注册人名称深圳市帝迈生物技术有限公司[查看公司信息]
注册人住所深圳市光明区玉塘街道田寮社区光侨路高科创新中心B座10层
生产地址广东省深圳市光明区玉塘街道同仁路普耐科技园厂房第1栋1楼C区、6楼A、B、C区
产品名称全自动荧光发光分析仪
管理类别第二类
型号规格MF1200、MF1203、MF1205、MF1206、MF1208、MF1209
结构及组成/主要组成成分由加样模块、反应模块、光学检测模块、数据处理模块、温育温控模块、清洗分离模块组成。
适用范围/预期用途全自动荧光发光分析仪与适配试剂配合使用,用于人体的全血、血清、血浆样本中待测物的定性和(或)定量分析。
审批部门广东省药品监督管理局
批准日期2021/11/26
生效日期2021/11/26
有效期至2026/11/25
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