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欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司

境内医疗器械(注册) — “浙械注准20142210043”基本信息
注册证编号浙械注准20142210043 [查看相关产品信息]
注册人名称欧蒙(杭州)医学实验诊断有限公司[查看公司信息]
注册人住所浙江省杭州市滨江区东冠路611号金盛工业园3幢一层
生产地址浙江省杭州市滨江区东冠路611号金盛工业园1幢标准厂房5层504-518室
产品名称荧光成像和图文报告软件
管理类别第二类
型号规格EUROPattern II
结构及组成/主要组成成分产品具有图像采集,图文报告制作,荧光图片参考数据库,图文报告管理,LIS导入/导出。软件的载体为光盘,软件发布版本:V2.0。
适用范围/预期用途产品用于保存和处理与荧光显微镜连接的摄像头所采集的图像,以及制作和管理图文报告。
审批部门浙江省药品监督管理局
批准日期2023/5/30
生效日期2023/5/30
有效期至2029/4/10
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