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江西依莱斯医疗器械有限公司

境内医疗器械(注册) — “赣械注准20152080156”基本信息
注册证编号赣械注准20152080156 [查看相关产品信息]
注册人名称江西依莱斯医疗器械有限公司[查看公司信息]
注册人住所江西省南昌市进贤县创业大道1199号(江西省医疗器械产业基地)
生产地址进贤县创业大道1199号(江西省医疗器械产业基地)
产品名称一次性使用气管插管
管理类别第二类
型号规格型号:普通型有套囊、加强型有套囊、普通型无套囊、加强型无套囊;规格:2.0mm、2.5mm、3.0mm、3.5mm、4.0mm、4.5mm、5.0mm、5.5mm、6.0mm、6.5mm、7.0mm、7.5mm、8.0mm、8.5mm、9.0mm、9.5mm、10.0mm
结构及组成/主要组成成分本产品普通型有套囊主要由管坯、套囊、充气管、指示囊、单向阀和标准接头组成;加强型有套囊主要由管坯、套囊、充气管、指示囊、单向阀、钢丝弹簧和标准接头组成;普通型无套囊主要由管坯和标准接头组成;加强型无套囊主要由管坯、钢丝弹簧和标准接头组成。经环氧乙烷灭菌,产品无菌。
适用范围/预期用途适用于临床麻醉,急救及复苏时快速建立人工呼吸通道以维持气道通畅的患者。
审批部门江西省药品监督管理局
批准日期2020/7/17
生效日期2020/7/17
有效期至2025/7/16
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