| 注册证编号 | 苏械注准20172141323 [查看相关产品信息] |
| 注册人名称 | 扬州市振新医疗器械有限公司[查看公司信息] |
| 注册人住所 | 扬州市邗江区汊河街道胡庄村肖庄组 |
| 生产地址 | 扬州市邗江区汊河街道胡庄村肖庄组 |
| 产品名称 | 一次性使用清创缝合换药包 |
| 管理类别 | 第二类 |
| 型号规格 | A型、B型 |
| 结构及组成/主要组成成分 | 一次性使用清创缝合换药包按配置不同分为A型、B型两种规格：A型由非吸收性外科缝线、医用缝合针、纱布叠片、塑料镊子组成，选配：橡胶检查手套或薄膜手套、治疗巾、洞巾、棉球、碘伏棉球、棉签、碘伏棉签、消毒刷、换药盒、器械盘、包布。B型由纱布叠片、塑料镊子组成，选配：橡胶检查手套或薄膜手套、棉球、碘伏棉球、消毒刷、棉签、碘伏棉签、换药盒、器械盘、包布。该产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。 |
| 适用范围/预期用途 | 供临床清创缝合或换药用。 |
| 审批部门 | 江苏省药品监督管理局 |
| 批准日期 | 2022/7/1 |
| 生效日期 | 2022/7/1 |
| 有效期至 | 2027/7/12 |
