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重庆艾维迪生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “渝械注准20192400243”基本信息
注册证编号渝械注准20192400243 [查看相关产品信息]
注册人名称重庆艾维迪生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所重庆市巴南区木洞镇天池大道7号1-1北区
生产地址重庆市巴南区天池大道7号1-1北区
产品名称血栓弹力图试验(活化凝血)试剂盒(凝固法)
管理类别第二类
型号规格单人份包装规格:5人份/盒;10人份/盒;20人份/盒;多人份包装规格:50人份/瓶/盒;250人份/瓶/盒。
结构及组成/主要组成成分试剂1:生理盐水、高岭土(0.1%);试剂2 生理盐水、氯化钙(0.2 mol/L)。(具体内容详见产品说明书)。
适用范围/预期用途本产品与血栓弹力图仪配套使用,用于体外定量检测人体全血的凝血时间R、血块形成时间K、血凝速率Angle和血块强度MA项目。
审批部门重庆市药品监督管理局
批准日期2023/9/26
生效日期2023/9/26
有效期至2024/9/28
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