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苏州颐坤生物科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20232401311”基本信息
注册证编号苏械注准20232401311 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州颐坤生物科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号14楼101单元
生产地址中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区桑田街218号14楼101单元
产品名称儿茶酚胺及其代谢物校准品
管理类别第二类
型号规格5 x 2mL(复溶后)
结构及组成/主要组成成分儿茶校准品1(去甲肾上腺素(NE):10-45pg/mL、肾上腺素(E):30-110 pg/mL、甲氧基去甲肾上腺素(NMN):10-45 pg/mL、多巴胺(DA):10-45 pg/mL、甲氧基肾上腺素(MN):10-45 pg/mL、3-甲氧基酪胺(3-MT):5-20 pg/mL、牛血清白蛋白(BSA):0.4%)、儿茶校准品2(NE:80-260pg/mL、E:120-350pg/mL、NMN:80-260pg/mL、DA:80-260pg/mL、MN:80-260pg/mL、3-MT:21-45 pg/mL、BSA:0.4%)、儿茶校准品3(NE:300-1000 pg/mL、E: 360-1000 pg/mL、NMN: 300-1000 pg/mL、DA: 300-1000 pg/mL、MN: 300-1000 pg/mL、3-MT:50-115 pg/mL、BSA:0.4%)、儿茶校准品4(NE:1200-3600 pg/mL、E:1200-3600 pg/mL、NMN:1200-3600pg/mL、DA: 1200-3600pg/mL、MN: 1200-3600pg/mL、3-MT:120-375pg/mL、BSA:0.4%)、儿茶校准品5(NE:4000-8000 pg/mL、E:4000-8000 pg/mL、NMN: 4000-8000 pg/mL、DA: 4000-8000 pg/mL、MN: 4000-8000 pg/mL、3-MT:400-800pg/mL、BSA:0.4%)、赋值卡1个,儿茶校准品1-5均为冻干品。
适用范围/预期用途与本公司生产的儿茶酚胺及其代谢物检测试剂盒(液相色谱-串联质谱法)配套使用,用于儿茶酚胺及其代谢物(去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、多巴胺(DA)、甲氧基肾上腺素(MN)、3-甲氧基酪胺(3-MT))体外检测(液相色谱-串联质谱法)的定量校准。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2023/9/12
生效日期2023/9/12
有效期至2028/9/11
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