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苏州迈瑞科技有限公司

境内医疗器械(注册) — “苏械注准20202221025”基本信息
注册证编号苏械注准20202221025 [查看相关产品信息]
注册人名称苏州迈瑞科技有限公司[查看公司信息]
注册人住所中国(江苏)自由贸易试验区苏州片区苏州工业园区苏州大道东398号太平金融大厦312单元
生产地址深圳市光明新区南环大道1203号(委托生产)
产品名称全自动尿液分析系统
管理类别第二类
型号规格EU-5300、EU-5300 Pro
结构及组成/主要组成成分分析系统由液路模块、光学模块、机械模块、电路控制模块、分析处理软件和显示打印模块组成。
适用范围/预期用途用于自动化模拟显微镜操作技术流程,对尿液中的有形成分进行自动影像分析鉴别,包括以下指标:红细胞、白细胞、白细胞团、细菌、酵母样菌、上皮细胞、小圆上皮细胞、结晶、透明管型、非透明管型、粘液丝。与尿液分析试纸条配套使用,对人体尿液进行半定量或定性检测,检测项目包括白细胞、亚硝酸盐、尿胆原、蛋白质、酸碱度、隐血、比重、酮体、胆红素、葡萄糖、抗坏血酸、微量白蛋白、肌酐、尿钙、颜色。
审批部门江苏省药品监督管理局
批准日期2022/5/18
生效日期2022/5/18
有效期至2025/9/2
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